Este martes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha pedido a los estados que prescindan de usar ‘temporalmente’ la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson.
La FDA ha insistido en la suspensión luego que seis personas en EE.UU desarrollaran un trastorno extraño en la coagulación de la sange.
En este sentido, la FDA mencionó que la suspensión es recomendada netamente por precaución y añadió que los eventos adversos parecen ser sumamente raros.
“La seguridad de la vacuna COVID-19 es una prioridad principal para el gobierno federal, y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la vacunación COVID-19”, apuntaron en un informe.
Asimismo, la Administración de Alimentos apuntó que los casos ocurrieron en mujeres entre 18 y 48 años y lo síntomas fueron desarrollados entre los seis y 13 días después de recibir la vacuna.
Para estos casos de coágulo siempre se trata con heparina, pero los médicos que trataron los casos indicaron que podría ser peligroso y por tanto se aplicará un tratamiento diferente.
REVISIÓN A FONDO
La FDA insistió en que toda persona que tenga dolor de cabeza , abdominal, piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacuna, debe comunicarse con emergencia o su proveedor médico.
El CDC convocará una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización prevista para este miércoles para revisar más los casos.
Redacción america24horas.com